Документы

Схема лечения

ru

Вид результирующей продукции (или технологии):
Метод клинической селективной генной терапии с возможностью уничтожения генетически измененных клеток в случае необходимости.

Базовые функции:
- селективная интеграции гена в геном клеток человека,
- экспрессия гена в организме,
- деструкция патологически модифицированных клеток,
- визуализация с помощью стандартных медицинских методов.

Дополнительные функции:
Даная методика имеет более высоккую безопсность благодаря селективной интеграции гена в геном клеток человека и возможности деструкции патологически модифицированных клеток в случае необходимости.

Потенциальные потребители:
Больные с наследственными заболеваниями (гемофилия, муковисцидоз и др.).

Существующие аналоги:
Существующие экспериментальные аналоги не имеют свойств:
- деструкция патологически модифицированных клеток (в случае необходимости),
- селективная интеграции гена в геном клеток человека.

Для успешного завершения проекта нужно:
: - разработчики вирусных векторов (лентивирусных в частности); - специалисты по флуоресцентным белкам; - специалисты по стоволовым клеткам человека (в частности, ГСК); - клиницисты: гематологи, педиатры (врожденная патология), иммунологи; (наследственный иммунодефицит), ревматологам, специалистам по т.н. заболеваниям обмена веществ и т.п.; - специалисты по иммунотипированию клеток человека; - молекулярные биологи, занимающийся сайт-специфическими интегразами.